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とかげさん、こんにちは。
事情を汲まれて甥っ子さんの面倒を見に行かれたというのに、そのような状況になるなんてとんでもないことで、なぜ…と悲しくなりました。
私もとかげさんと年齢が近いので、そういった言葉を受けたらショックすぎて、気持ちを立て直せる自信がないかもしれません。

娘さんや甥っ子さんも心配そうにされていたとのこと、いかに不穏な空気であったか伝わってきました。色々と振り切れないところもあるかと思いますが、今は何よりもとかげさんの心を大切になさってほしいです。

お父様は味方とのことで、少しほっとしました。とかげさんにとって無理のない距離感が本当にいちばんだと思います。お疲れになられたのではと思いますので、リフレッシュなさってくださいね🍀

こんにちは。

お子さんのために選んだ療育先で行き渋りがあると、親子ともに辛い気持ちになりますよね。
お子さんが行きたくない理由が分かると解決策も見えてくるかと思うのですが、その辺りはどうでしょうか？
また療育先の先生たちの見立てもどうでしょうか。

今の時期はこれから社会生活を積んでいく上で、まずは人との関わりなど楽しいという経験が最優先になってくると思います。
民間の療育は定員の問題もありますが、今はそれぞれの特徴をもった施設がどんどん増えてきていると思います。
もしかしたら、お子さんがもっと楽しいと思える療育先があるかもしれないので、今の療育先に通いつつ、他のところにも見学や体験に行ってみるのもいいかもしれませんね。

お子さまが楽しく安心して通える場所が出来ることを願っています。

おはようございます
８歳の方が質問されているのか、質問文が切れてしまったのか読みながら考えていました
この一文だと何とも言えませんが、夏休みで家族がそろうことが多いからいろいろ考えることが増えたんでしょうか？
私はあんまりかけないですが日本で同じような経験した人は１人だねといわれると様なめんどくさい経験を家庭内でいろいろとしてきて現在親の立場になりました
実際家庭ってどんなものだろう？と夫も複雑な家庭環境の中育ったため色々と話すことはありますが答えはやっぱり出ません
普通といわれる家庭にいるとしてもきっと何か人がかかわる時点でいろいろとあるんじゃないかなっていうのは思います
またよかったらどういったかかわりのがあって、かかわり方に悩むのか、自分の自由研究などの資料にされたいのかといったことを教えてもらえると嬉しいです

ご返信ありがとうございます
今のところ薬が体に合ってようで持病は落ち着き、元気です
ただ薬のせいか夕方にはダウンするので子供より先に寝る日もあります💦
高熱が毎年3か月程度出る病気でコロナの時に病気が判明したこともあって病院行くたび帰ってくださいと受付に言われ
主治医に連絡してもらって通してもらうというような謎の経験を積む羽目になりました

私も肩幅が大きくて、ちょっと増えただけでもばれてたくましくなったねといわれる方です(´;ω;｀)
背中の厚みが変わって見えるらしいです
おなかにつかないのはうらやましいです✨
でも全体につくのも落とすのが大変そうかも💦

育休のさなかにダイエットしていたんですけど全く痩せなくて復帰した後結構いじられましたよ
何で太ったのみたいな、いやいや子供産んだら太るの経験あるでしょ？とまじめに思いましたけどもう相手の細さをほめたたえて逃げてました
でもいざやせ始めると、大丈夫なの？？と不安がってみてくるから不思議でしたね（笑）
私はホームセンター勤務で4メートル越えの木材とかもあるんですが、普通に運んでむしろ力仕事を進んでやっていた分、筋力アピールはできてたのかもしれません( ´∀｀ )
やせるかどうかは別として竹脇まりなさんというユーチューバーの方の動画（書いていいのかな）おすすめです
短い時間の運動動画が多く、笑える言葉とか、嬉しい言葉とかたくさん動画の中に出てます
昨日の自分より今日の自分がいいという言葉とか、深呼吸してネガティブを吐き出してポジティブを吸おうとか前向きな言葉が印象に残ってますし、体が硬くなると今もやってます

いじる相手がいなくなって内輪でもめるんならそれはご家族もどこかで悪口だってわかっていて質問者さんに言葉を投げつけていた証拠だと思いますから
誰かのためっていうどうでもいい考えが正義だったのかよく考えるいい機会になりそうですね
何より娘さんが味方になってくれているところとってもありがたいですね
家族で楽しい夏休みになりますように✨

赤さん、おつらい思いをされてたと思います。

大人の私でも大人の激しい喧嘩をみると頭から離れなくなります😢赤さんにとっては両親ですし、尚更頭から離れなかったりつらい思いもありますよね。
赤さんのおつらい気持ちをデリケートなことなので難しいと思いますが、こういった場所などでも気持ちを吐き出してみたり、好きなことをしたりして気分転換もしてくださいね！
　
ご両親にも落ち着いている時に嫌な気持ちなったこと心配したことなど伝えてみるといいと思います。言葉で伝えにくければ、ラインや手紙などでもいいと思います。

それでも、もし今後また喧嘩が始まったら自分の部屋に避難して、好きなことをしたり、音楽聞いたり、テレビみたりなるべく気を紛らすのもいいかもしれませんね。嫌な言葉は聞き流したり、もし昼間だったら家の外に出て気分転換もいいと思います😌
特に夫婦って突発的に激しい喧嘩をしてしまう方も多いと思います！赤さんも心配されていると思いますが、きっとご両親もまた時間が経てば、仲直りするのではないかなと思います😊
赤さんが少しでも心が軽くなって、穏やかな気持ちで過ごせることを願っています！！

おはようございます。

年齢は関係ないかもしれませんが、それでもお若いのにお2人をワンオペで育てていらっしゃることに尊敬しかありません。通院もあったり、幼稚園の役員もされていたりと毎日本当に頑張っていらっしゃいますね。

子供の不登校問題でもそうですが、体に異変を感じたり体が悲鳴をあげているならば、それが本当のお気持ちかと思います。

たぬきさんご夫婦の問題について、ご両親も含め相談できそうな人はいますか？ご両親でも、弁護士でも、カウンセラーでもいいので、思いを吐き出して気持ちを整理できるといいですね。そしてどのような選択を選ぶにしろ、その道における手立てについて一緒に考えてくれる人がいるといいなと思います。たぬきさんが決して壊れてしまわないよう、お子様と同じくらいご自分のことも大切にして下さいね。

こんにちは。
我が子も自閉スペクトラム症の一年生ですが、連れ子さんのご様子は発達障害の有無も気になるところですが、家庭環境の影響も大きいような気がしました。
発達障害となると、人の気持ちが分かりにくいだけでなく、その他の面でもたくさん困り事が出てきていると思います。
連れ子さんの発言は相手が嫌な気持ちになるとわかって言っているような気がすることと、怒られると相手になすりつける、このようなことが発達障害の子は逆に出来ない可能性もあります。
自分の言ったことの何がいけなかったのか理解できなかったり、周りが不快になっていることにも気がつかない場合が多いです。
とても大変な環境かと思いますが、連れ子さんの父親である旦那様にも積極的にかかわってもらって、ひまわりママさんと実子のお子さんが気持ちよく過ごせる環境になることを願っています。

おばあちゃんとお母さんが仲がよくないとのことで、おつらい思いをされていると思います。

ばななさんのおつらい気持ちを話せる人に話してみたり、好きなことをしたりして気分転換もしてくださいね！

ばななさんにとってはお母さんとおばなので、どうにかしたい思いもありますよね。でも大人の私でも大人の喧嘩を止めるのって難しかったりします😢なので今は、ばななさんが少しでも穏やかな気持ちで過ごせることが1番だと思いますよ😌

ばななさんも、お母さんとおばあちゃんの喧嘩が始まったら自分の部屋に避難して、音楽聞いたり、テレビみたりなるべく気を紛らすのもいいかもしれませんね。

嫌な言葉は聞き流したり、昼間だったら散歩などに出掛けてみたり、家の外に出て気分転換もいいと思います😌
ばななさんが穏やかな気持ちで過ごせることを願っています！！

旦那さんが理解してくれなかったり、薬がだんだん多くなっている状況の中で共通認識ができていないととても悲しいしつらいですよね。

もしかしたら旦那さんは心の中では、子どもさんにADHD（発達障害）があることをまだ受け止めきれない部分があったり、どこか目を背けたいことはめくりさん頼りになっているのかなと思いました！
子どもとの会話が成り立たなかったりすると『うちの子、何かある？』と思わざるを得ませんが、私の息子の場合は会話もほぼ成り立っているし、身の回りのこともできるので今だに祖父母からは「息子も小さい時こんなんだったよ」「〇〇は普通だし、発達障害じゃないでしょ」とかで周りからの理解は得れず辛くなる時あります。

母親だってわが子の障害特性があると分かった時は受け止めたくないし、ショックを受けて悲観したりしながらも、園や学校で子どもの困りごとなど現実を知って先生との間に入ったり、色々な所に相談したり、専門家に助けを求めたり…そうやって子どものことを苦しみながらも少しずつ受容していくことが多いですよね。でもお父さんは、園や学校の姿をみたり先生と話す機会も子どもと一緒に過ごす時間も母親よりあまりとれなかったり、専門家やお医者さんと接する時間もなかなかとれないまま、子どもに障害があるということを認めたり向き合う機会を逃してしまいがちですよね。

私の友人の場合は、「私、もう〇〇のことで精神的につらすぎてダメかもしれん。私にもしものことあったら〇〇のこと頼むね」と泣きながら伝えて旦那さんの対応が少し変わっていったそうです。
一杯一杯だから助けてという気持ちを強めに出して男の人のやる気を引き出みたり！また旦那さんをわが子が集団にいるシーン（学校のイベントなど）に積極的に連れていき、子どもの集団での様子をたくさんみてもらい、子どもによい対応していったら、この子ももっと成長するんだよという感じにだんだん専門領域の世界に引き込んでいくのもありかなと思います。

めくみさんももう旦那さんにSOSは出されているかもしれませんが、それでもダメとなれば、同じ境遇のお母さんとどんどん繋がってつらい気持ちを吐き出すといいと思います！
大変ですが、めくみさんもストレス発散やリフレッシュしながら無理せず育児されてくださいね！！

とかげさんのお気持ちわかります！
旦那さんは悪気はないのだと思いますが、そういった動画が送られてくるとモヤモヤしてしまいます💦それも同じ親である旦那さんに言われたというのもつらいのもあるだろうなぁと感じました！

私の子どもは診断はつかない発達グレーゾーンです！
私の息子は凸凹があり、興味があることに関してはすごく突き抜けているので親戚や祖父母に「この子は天才！大物になる！」といつも言われ、日々の息子を見ている私としては、みんながみているのは凸凹の部分の凸の方であって、凹の部分もたくさんあるので「違うんだよ‥特性なんだよな」と嬉しいとは思えず複雑な心境‥となってました😅
でも今ではプラスに考えて、マイナスなことを言われてもそれはそれでつらいのでそれよりはまだいいかとか、これからの時代、強みもあるよなとプラスに思うようにしてます😌でも、現実は保育園などの集団生活のなかで、人と比べたり、息子の苦手な部分で現実をみるとつらくなってしまうこともたくさんあります。
でもしんどい時はネガティブに生きてもポジティブに生きても人生一度きり！だったら少しでもポジティブに考えて、生きていくのといいかなとプラスになるべく考えるようにしてます😆
とかげさんも今はおつらいと思いますが、きっと楽しいこともたくさん待っています😊お互い大変ですが、乗り越えていきましょうね！

お気持ち痛いほど分かります、うちも同じで
自分の親や兄の方が子供可愛がってくれます
それにまるるるるさんの所とうちの子そんな年齢変わりませんよ
家が近かったら友達なってくれそうです（笑）

普通の事だと思うの私だけでしょうか？
本人が聞こえにくかっただけじゃないのかな〜と思います
TV見てる時話されたり遊ばれたりした方がたしかに聞こえにくいですが
ちゃんとした家事してる時言われると私ならイラっとしそうです。

兄弟二人とも障害児の子供がいる親です
上の子供の方がとっても育てにくくて毎日へとへとになっていて２人目は育てやすいな～と思っていましたが
上の子供は発達障害ではあっても知的障害なし、育てやすかった下の子供が知的障害と認定されています
親的には育てにくい上の子の方が今後生活でも困りそうとは思いますが知的障害と発達障害（自閉症と注意欠陥多動性障害のミックス）は全くの別物だったことを二人を育ててみて肌でわかったところです
知的障害といわれて２年下の子供を見ていて思うのはすべてにおいて進みが遅かったのだなというところです
３歳半過ぎてから１歳代におこる人見知りが始まったり、５歳半すぎた今やっと３歳くらいのお子さんに興味を持って一緒にあそぼうというようになりました
そのため先生が発達について言わないということはたぶんうちのようにかなり年齢と離れた発達段階にはいないということなのかなぁという点は思いました
でも発達障害の中でも知的障害の可能性は低そうというだけで自閉症などの傾向はあるのかもしれないので、上のお子さんが変わった施設病院や支援先に一度連絡を入れてみてもいいのかなとは思います

ただこだわりは大変ですよね💦
障害かどうかというところは置いておいて、どう対処してやり過ごすかというところになるのかなと
対応としてはできるだけ合わせていくしかないと思いますが、やれるところ、やれないところを自分で決めて、それ以上はやらないというのを徹底するのがいいのかなって思ます
上の子供が睡眠障害がすごくて１時間寝たら起きてきてしまって夜中ねることができなかったんですが、その時あれが食べたいこれが食べたいといわれてもお店が開いてないし動く体力もなくて当方に暮れたことがたくさんありました
そのためいくつか子供の好きな夜食を先に準備しておいてそれをどれがいい？と言って出すまでにしました
ラーメンなどの汁物はなし、飲み物はパックジュースかストローマグで飲めるもののみ
癇癪を起されようがお店にはいきません、反対に子供が夜食の中から例えばポテチとか健康に悪そうなものをとっても文句は言いません
お母さんが主導権を握って自分が許せる、できる範囲を決めてその範囲を絶対に破らないようにするとこれ以上は言っても無駄というのがわかってきてそのうちにイヤイヤ期であるのならクリアしてしまうんじゃないかな

我が家は娘が発達障害だと診断がおりた時はすぐに納得していましたが、相談にかかるまでは時間がかかりました。
私は常々そうなんじゃないかと思っていたのですが、夫は「子どもってみんなこうだ、自分もそうだった」と私が悩んでることにも「障害があるかもなんて言わない方がいい」と分かり合えませんでした。
でもやはりそのままにして困るのは娘だと思ったので、分かり合えないまま私は役所で発達検査を受けました。
結果やはり凸凹があり、療育センターを勧められたのでそのまま夫に伝え、私も役所から言われた通り話を進めました。
そのうち療育センターや役所での話しが身近になってきたのか、なんとなく受け入れ始めて診断するところまで来ました。
夫婦で同じ方向、考え方を擦り合わせる難しさを感じましたが、子どもの困り事を解消するためにはどうするかを1番に考えた時に意見が寄り添ったと思います。
認めたくないよりも、子どもが1番辛い、1番困ってるのが最優先なことが理解してもらえればきっと少しずつ歩み寄れるのではないかと思います。

はるままさん、こんにちは。
私の息子は小学5年生、自閉スペクトラム症で支援級に在籍しており、2年生の頃から不登校気味です。

不登校に向き合うために、どうしても自分のやりたいことを諦めなければならなかったり、おうちで一緒に過ごす時間も増えて煮詰まってしまいがちで…寄り添いたいのに、どう接したらよいのかわからないというはるままさんのお気持ちにとても共感しました。

私の場合は、息子が週1回50分の放課後等デイサービスや訪問支援を利用している間に気分転換したり、適応指導教室から大学生の派遣などサポートして頂いています。また、保護者向けの講座に参加して、悩みを共有したりしながら励みにもなっています。

担任の先生やスクールカウンセラーさんのほか、お住まいの市町の窓口へも相談できるかと思います。
はるままさんおひとりで抱え込まれず、周りをたくさん頼ってみてくださいね🍀